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    中国科研人员开发出新型基因剪刀载体
    2019年4月8日 0908 来源新华网 记者周舟

    新华社华盛顿4月6日电(记者周舟)来自南京大学厦门大学和南京工业大学的科研人员日前在新一期美国科学进展杂志上发表论文说他们开发出一种基因剪刀工具的新型载体可实现基因编辑可控在癌症等重大疾病治疗方面具有广阔的应用前景

    被誉为基因剪刀的CRISPR基因编辑?#38469;?#33021;精确定位并切断DNA(脱氧核糖核酸)上的基因位点可以关闭某个基因或引入新的基因片段,从而达?#34903;?#30149;?#24247;ġ?#20294;脱靶效应一直是阻碍其应用的关键障碍之一

    论文通讯作者南京大学现代工程与应用科学学?#33322;?#25480;宋玉君对新华社记者说目前的CRISPR-Cas9?#38469;?#26412;身具?#22411;?#38774;效应给精准治疗带来挑战且这种?#38469;?#20027;要以病毒为载体还可能导致细胞癌化

    据介绍研究人员新开发的方法采用了一?#32622;?#21483;上转换纳米粒子的非病毒载体这些被锁在基因剪刀CRISPR-Cas9体系上的纳米粒子可被细胞大量内吞由于这些纳米粒子具有光催化性在无创的近红外光照射下纳米粒子可发射出紫外光打开纳米粒子和Cas9蛋白之间的锁?#20445;?#20351;Cas9蛋白进入细胞核从而实?#24535;?#20934;的基因剪切研究显示这种方法的有效性已在体外细胞和小鼠活体肿瘤实验中得到验证

    宋玉君说红外光具有强大的组织穿透性这为在人体深层组织中安全精准地应用基因编辑?#38469;?#25552;供了可能

    标签基因 责任编辑平?#31034;?/span>

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